Bronchogen 20 mg/injekčná liekovka Optimalizujte funkciu dýchania

Úvod Bronchogen 20 mg/jadro fľaše

Farmaceutický-formulácia peptidov|Peptid na opravu a regeneráciu priedušiek vyrobený v Číne 20 mg/fľaštička

Špecifikácie: 20 mg/fľaša, 5 fliaš/škatuľka

Čistota: Väčšie alebo rovné 99 % (detekcia HPLC)

Vzhľad: Biely lyofilizovaný prášok

Skladovanie: Skladujte zmrazené pri teplote -20 stupňov mimo dosahu svetla; po rozmrazení dáme do chladničky na 2-8 stupňov.

Hlavné výhody a funkcie

Bronchogén je asyntetický peptid, ktorý sa zameriava na opravu a regeneráciu dýchacích ciest. Autor:špecificky reguluje zápalové reakcie dýchacích ciest, podporuje opravu epitelu a zlepšuje funkciu pľúc, má významnú aplikačnú hodnotu vliečba chronických ochorení dýchacích ciest, reparácia poranení pľúc a respiračná regeneračná medicína.je to takkľúčový výskumný nástroj vo výskume respiračnej medicíny a translačnej medicíny.

✅Prieduškováopravný mechanizmus:

Protizápalové{0}účinky: Inhibuje zápalové signálne dráhy NF-κB a MAPK

Oprava epitelu: Podporuje proliferáciu a migráciu buniek epitelu dýchacích ciest

Regulácia hlienu: Reguluje sekréciu mucínu a funkciu ciliárneho klírensu.

Anti-fibrotické: Inhibuje transformáciu fibroblastov dýchacích ciest a ukladanie kolagénu

Imunitná regulácia: regulácia homeostázy Th1/Th2 buniek a sekrécie cytokínov

✅Kvalitavýhody čínskych výrobcov:

Sekvenčný dizajn: Racionálny dizajn založený na aktívnych fragmentoch respiračného rastového faktora

Proces syntézy: Fmoc syntéza v tuhej -fáze kombinovaná s technológiou syntézy v kvapalnej -fáze

Kontrola čistenia: Preparatívna HPLC kombinovaná s iónomeničovou chromatografiou, čistota väčšia alebo rovná 99,5 %.

Overenie aktivity: Dvojitá validácia s použitím in vitro modelu epitelových buniek dýchacích ciest a in vivo modelu poškodenia pľúc.

Aseptická výroba: Čistá miestnosť triedy C, plne automatizovaný plniaci a{0}}systém sušenia mrazom

Dokumentácia kontroly kvality: Kompletná dokumentácia štúdie kvality (balíček súborov CMC) + údaje o stabilite

✅ ProduktVlastnosti:

Zameranie na dýchacie cesty: má zvláštnu afinitu k dýchacím tkanivám

Vysoká stabilita: Stabilita enzýmu je zvýšená D-aminokyselinou a modifikáciou acetylácie.

Dobrý bezpečnostný profil: Predklinické toxikologické štúdie ukazujú široké terapeutické okno.

Synergický efekt: Môže sa používať v kombinácii s bronchodilatanciami a glukokortikoidmi.

Návod na použitie a skladovanie

1. Rekonštitúcia a príprava:

Výber rozpúšťadla:

Prvá voľba:Sterilný fyziologický roztok

In vitro štúdia:médium DMEM/F12 bez séra{0}}

Aplikácia nebulizácie:Sterilná voda na injekciu

Štandardná konfigurácia:

Nalejte 2 ml rozpúšťadla do 20 mg injekčnej liekovky a jemne krúživým pohybom rozpustite.

Zásobný roztok10 mg/mlbol získaný.

Postupne zrieďte na pracovnú koncentráciu pomocou vhodného rozpúšťadla.

Kontrola rozpúšťania:

Podmienky rozpúšťania: Rozpúšťajte pri izbovej teplote v tme 5-8 minút.

Vlastnosti roztoku: Číry a transparentný, bez častíc.

Požiadavka na pH: Konečné pH 6,8-7,4

Rozprašovací roztok: Pred použitím zrieďte fyziologickým roztokom na 1-2 mg/ml.

2. Podmienky skladovania:

Neotvorené:

Zmraziť pri -20 stupňoch: Môže sa skladovaťna 24 mesiacov

-80 stupňov hlboké mrazenie: možno skladovaťna 36 mesiacov

Vyhnite sa opakovaným cyklom zmrazovania-rozmrazovania (menej ako alebo rovné 3-krát).

Rekonštituovaný:

Zásobný roztok: Stabilný5 dní pri chladení na 4 stupne.

Pracovný roztok: Odporúča saihneď pripraviť a použiťa udržiavajte pri teplote 4 stupňov maximálne 24 hodín.

Nebulizačná kvapalina: Použite ihneď po príprave.

Podmienky prepravy:

Preprava suchého ľadu (pod -78 stupňov)

Profesionálne mrazené prepravné balenie

Vybavené zariadením na zaznamenávanie teploty

Parametre stability:

Teplotná citlivosť: Degradácia sa zrýchľuje pri teplotách nad 37 stupňov.

Stabilita pH: optimálna je 6,8-7,4.

Fotosenzitivita: Citlivosť na ultrafialové svetlo

Citlivosť na oxidáciu: Zabráňte kontaktu s oxidantmi

3. Výskumný a aplikačný plán:

Bunkové experimenty in vitro:

Bunkový model:

Ľudské epitelové bunky dýchacích ciest (16HBE, BEAS-2B)

Primárne epitelové bunky dýchacích ciest

Pľúcne fibroblasty

alveolárne makrofágy

Koncentračný gradient:

Nízka koncentrácia: 0,1-1 ug/ml

Stredná koncentrácia: 1-10 ug/ml

Vysoká koncentrácia: 10-50 ug/ml

Čas spracovania:

Akútne účinky: 1-6 hodín (zápalové faktory)

Strednodobý-účinok: 12 – 48 hodín (oprava génu)

Dlhodobé{0}}účinky: 72 – 120 hodín (bariérová funkcia)

Hodnotiace ukazovatele:

Životaschopnosť buniek: CCK-8, uvoľňovanie LDH

Zápalové faktory: IL-6, IL-8, TNF-

Bariérová funkcia: Transepiteliálny odpor (TEER)

Molekulárny mechanizmus: Western blot, imunofluorescencia

Štúdie na zvieratách in vivo:

Model choroby:

Model astmy: senzibilizácia a provokácia OVA

Model CHOCHP: Expozícia cigaretovému dymu

Model pľúcnej fibrózy: indukcia bleomycínu

Model akútneho poškodenia pľúc: indukcia LPS

Spôsob podávania:

Nebulizovaná inhalácia:1-2 mg/kg, raz denne.

Intratracheálna infúzia:0,5-1,0 mg/kg, raz každý druhý deň.

Intraperitoneálna injekcia:0,2-0,5 mg/kg, raz denne.

Intravenózna injekcia:0,1-0,3 mg/kg, raz denne.

Dávkovací režim:

Profylaktické podávanie: Začnite 1 týždeň pred založením modelu

Terapeutické podávanie: Začína sa po vytvorení modelu

Trvanie liečby: 7-28 dní

Hodnotiace ukazovatele:

Funkcia pľúc: odpor dýchacích ciest, poddajnosť pľúc

Hodnotenie zápalu: počet buniek BALF, cytokíny

Patológia: farbenie HE, farbenie podľa Massona

Hyperreaktivita dýchacích ciest: stimulácia metacholínom

Mechanizmus akčnej štúdie:

Signálne cesty: NF-κB, MAPK, STAT

Oxidačný stres: MDA, SOD, GSH

Apoptóza: TUNEL, kaspáza-3

Regulácia autofágie: LC3, p62

4. Optimalizácia experimentálneho dizajnu:

Výber dávkovania:

Nízka dávka: 0,2 mg/kg

Stredná dávka: 1,0 mg/kg

Vysoká dávka: 2,0 mg/kg

Nastavenie riadiacej skupiny:

Slepá kontrola: fyziologický roztok

Porovnanie modelov: Model choroby + rozpúšťadlo

Pozitívna kontrola: Dexametazón (1 mg/kg)

Návrh časového bodu:

Akútna fáza: 6-72 hodín po podaní

Subakútna fáza: 1-2 týždne

Chronická fáza: 2-4 týždne

Zbierka vzoriek:

BALF: Bronchoalveolárna výplachová tekutina

Pľúcne tkanivo: fixované 4 % paraformaldehydom/flash-zmrazené v tekutom dusíku

Sérum: Po oddelení uchovávajte pri teplote -80 stupňov.

Metóda detekcie:

Test funkcie pľúc

Histopatologické skóre

Imunohistochemická analýza

Molekulárne biologická detekcia

Prečo si vybrať Bronchogen vyrobený v Číne?

Technickávýhod:

Schopnosť autonómneho dizajnu dýchacieho systému-cieliť na peptidy

Pokročilá technológia atomizovanej formulácie

Komplexná platforma modelov respiračných chorôb

Profesionálne farmakokinetické štúdie

KvalitaZáruka:

Prísna kontrola surovín a procesov

Pokročilé analytické a testovacie zariadenia

Kompletná štúdia stability

Vysoká konzistencia medzi dávkami

servisPodpora:

Profesionálny tím technickej podpory

Podrobný návod na riešenie aplikácie

Podpora literatúry a konzultácie pri výskume

Prispôsobené služby modifikácie peptidov

náklady-účinnosť:

Veľko{0}}výroba znižuje náklady

Oproti dovážaným výrobkom majú jednoznačnú cenovú výhodu.

Flexibilné možnosti balenia

Zhrnúť

Bronchogen predstavuje technologický pokrok Číny vvýskum terapeutických peptidov pre choroby dýchacích ciest. Vďaka inovatívnemu sekvenčnému dizajnu, prísnym výrobným procesom a systematickému farmakologickému overovaniu poskytuje vysoko-kvalitný a vysoko aktívny výskumný nástrojpre výskum respiračnej medicíny na celom svete. Tento produkt má významnú aplikačnú hodnotuštúdium mechanizmov respiračných chorôb a vývoja liekov, čím prispieva k napredovaniu v oblasti respiračnej medicíny.

Npotrebujete čokoľvek, kontaktujte násnás

Populárne Tagy: bronchogén 20 mg/liekovka optimalizuje respiračnú funkciu, Čína bronchogén 20 mg/liekovka optimalizuje respiračnú funkciu výrobcovia, dodávatelia, továreň