Follistatín 344 1mg/injekčná liekovka silne inhibuje myostatín

Folikulárna-stabilizačná injekcia 344 (Follistatin 344) 1 mg/injekčná liekovka: Kľúčové vlastnosti

Aktivín-viažuci proteín|Pozitívny regulátor rastu svalov 1 mg/injekčná liekovka

Generický názov: Folikuly-stimulujúci hormón 344

anglický názov: Follistatín 344

Štruktúra bielkovín: Rekombinantný proteín, izoforma folistatínu s 344 aminokyselinami.

Molekulová hmotnosť: Približne 38-42 kDa (po glykozylácii)

Čistota: Väčšie alebo rovné 90 % (SDS-PAGE/HPLC)

Obsah: 1 mg/fľaša

Vzhľad: Biely alebo sivo{0}}biely lyofilizovaný prášok

Skladovanie: Zmrazte na -80 stupňov, chráňte pred svetlom a skladujte na suchom mieste.

Návod na použitie a skladovanie

Follistatín 344:

Folikulárny-stafylín 344 je prirodzene sa vyskytujúci glykoproteín, ktorého hlavnou funkciou je ako proteín s vysokou-afinitou viažuci sa a neutralizátor transformujúcich členov superrodiny rastových faktorov-, ako sú aktivín a myostatín. Väzbou na tieto ligandy folikul{5}}stafylín 344 účinne blokuje ich interakciu s receptormi na povrchu buniek, čím zmierňuje negatívne regulačné signály o raste svalov. V experimentálnych modeloch tento inhibičný účinok významne podporuje proliferáciu a diferenciáciu buniek kostrového svalstva, v konečnom dôsledku zvyšuje svalovú hmotu. V porovnaní s priamou injekciou rastových faktorov, folikul{9}}stafylín 344 uplatňuje svoje účinky moduláciou endogénnej signálnej siete, čím poskytuje jedinečný nástroj na štúdium mechanizmov svalovej hypertrofie, liečbu svalovej atrofie a skúmanie metabolickej regulácie.

Vzhľadom na svoju kľúčovú úlohu v regulačnej dráhe svalového rastu je follistatín 344 široko používaný vo svalovej biológii, športovej medicíne, neuromuskulárnych ochoreniach (ako je svalová dystrofia) a výskume kachexie. V porovnaní s inhibítormi zameranými na jeden ligand (ako sú anti-myozínové protilátky) má follistatín 344 širšie spektrum väzby ligandu, vďaka čomu je komplexnejším výskumným prostriedkom na štúdium globálnej regulácie svalového rastu a regenerácie, hodnotenie synergických účinkov a skúmanie jeho terapeutického potenciálu v komplexných patologických modeloch (ako je Duchennova svalová dystrofia a rakovinová kachexia).

Aplikácia folikuly-stimulujúceho hormónu 344:

Ako multifunkčný endogénny väzbový proteín sa používa v modeloch in vitro a in vivo na silnú väzbu a neutralizáciu ligandov superrodiny TGF{0}}, ako sú aktivín a myostatín, čím sa študujú široké účinky blokovania tejto dráhy na určenie osudu myoblastov, hmotu a funkciu kostrového svalstva a systémovú metabolickú homeostázu. Primárne sa používa na skúmanie intervenčných stratégií pri ochoreniach svalovej atrofie, pri oprave a posilnení svalov po zranení a pri metabolických interakciách svalov -tukov.

Bežne sa používa v modeloch myší s Duchennovou svalovou dystrofiou, v experimentoch s regeneráciou svalov, v štúdiách sarkopénie súvisiacej s vekom a v predklinickom výskume, ktorý hodnotí stratégie na podporu svalovej hypertrofie. Jeho štandardizovaná forma rekombinantného proteínu poskytuje kľúčový a spoľahlivý výskumný nástroj na overenie terapeutických hypotéz zameraných na signalizáciu superrodiny TGF- vo svaloch a súvisiacich metabolických ochoreniach za prísne kontrolovaných podmienok.

Spôsoby použitia a skladovania

1. Rekonštitúcia a príprava:

Odporúčané rozpúšťadlo:

Výhodné rozpúšťadlo: sterilná voda na injekciualebosterilný fosfátový pufor pri pH 6,0-7,4. Vyhnite sa používaniu rozpúšťadiel s extrémnymi hodnotami pH.

Nosič kľúčov: Musí sa pridať nosný proteínna rekonštitúciu a všetky riediace roztoky.Odporúča sa sterilný PBS obsahujúci 0,1 % – 1 % hovädzieho sérového albumínuaby sa minimalizovala povrchová adsorpcia a nešpecifická väzba.

Riedenie pracovného roztoku: Riediť ssterilné PBS alebo bunkové kultivačné médium obsahujúce rovnakú koncentráciu nosného proteínu na zabezpečenie konzistentných podmienok roztoku.

Dôležité upozornenie: Na priame rozpustenie nepoužívajte čistú vodu alebo tlmivý roztok bez nosných proteínov. Nevírte, netraste nasilu ani opakovane nezmrazujte a nerozmrazujte.

Štandardný postup prípravy:

Príprava rozpúšťadla:

Použite PBS (pH 7,2-7,4) alebo sterilnú vodu na injekciu, ktorá bola sterilne prefiltrovaná cez 0,22 μm filtračnú membránu.

Pridajte BSA, ktorý neobsahuje proteázu a mastné kyseliny, do rozpúšťadla, aby ste dosiahli konečnú koncentráciu 0,1%-1%.

Rozpúšťadlá sa odporúčajú pred-chladiť na ľade alebo čerstvo pripraviť pri izbovej teplote.

Postup rekonštitúcie:

Vykonajte postup na čistej lavici. Pridajte 1,0 ml vopred vychladeného rozpúšťadla nosného proteínu do 1 mg injekčnej liekovky.

Nechajte rozpúšťadloveľmi pomaly stekať po stene fľašeaby sa zabezpečilo úplné nasýtenie lyofilizovaného- koláča avyhnúť sa priamemu vplyvu.

Položte injekčnú liekovku na ľad alebo na 4 stupne anechajte ho prirodzene rozpustiť 15-30 minút. Počas tejto doby môžeteveľmi pomaly a jemne nakláňajte a otáčajteinjekčnú liekovku niekoľkokrát, aby sa uľahčilo rozpustenie.Nevírte, netraste ani násilne nemiešajte.

Konečná koncentrácia: 1 mg/ml zásobného roztoku.

Dávkovanie a gradientové riedenie:

Po úplnom rozpustení ihneď rozdeľte do jednorazových{0}}dávok po 5-20 μl pomocou silanizovaných centrifugačných skúmaviek s nízkou adsorpciou na ľade.

Pri riedení použite PBS alebo kultivačné médium obsahujúce rovnakú koncentráciu nosného proteínugradientové riedenieaby ste sa vyhli veľkému{0}}riedeniu v jednom kroku.

Jasné označenie: Follistatin 344, koncentrácia, koncentrácia nosného proteínu, dátum prípravy, číslo šarže.

Referenčná pracovná koncentrácia:

Bunkové experimenty in vitro: Bežne používaný rozsah koncentrácie je 0,1 až 5 ug/ml. Špecifickú koncentráciu je potrebné optimalizovať pomocou predbežných experimentov založených na type buniek (ako sú myoblasty C2C12) a experimentálnom účele (proliferácia, diferenciácia).

In vivo pokusy na zvieratách: Dávkovanie sa musí presne určiť na základe publikovanej literatúry o konkrétnom zvieracom modeli. Bežné spôsoby podávania sú intraperitoneálna, subkutánna alebo intramuskulárna injekcia s rozsahom dávok typicky od ug/kg do mg/kg.Presné dávkovanie sa musí určiť na základe predbežných experimentálnych výsledkov a etických požiadaviek zvierat.

Príklad výpočtu: Na prípravu 100 ng/ml pracovného roztoku, vezmite 1 μl 1 mg/ml zásobného roztoku a pridajte ho do 1 ml média obsahujúceho 0,1 % BSA, aby ste získali 1 ug/ml medziproduktový roztok. Potom odoberte 100 μl prechodného roztoku a pridajte ho do 900 μl média.

Kľúčové body, ktoré treba poznamenať:

Nosné proteíny sú nevyhnutné: roztoky bez nosných proteínov môžu viesť k významnej strate proteínov v dôsledku adsorpcie a môžu spôsobiť agregáciu.

Mimoriadne jemný: Všetky operácie musia zabrániť vytváraniu bublín, peny alebo šmykových sílaby sa zabránilo konformačným zmenám a inaktivácii proteínov.

Prirodzené rozpúšťanie: Nechajte dostatok času na prirodzené rozpustenie proteínu; ak je to potrebné, môže sa umiestniť cez noc pri 4 stupňoch kvôli pomalému rozpúšťaniu.

Opakované cykly-rozmrazovania sú prísne zakázané: Každá injekčná liekovka je po výdaji určená len na jednorazové použitiea opakované cykly zmrazovania-rozmrazovania sú prísne zakázané. Zriedený pracovný roztok sa má pripraviť a použiť okamžite.

Stav riešenia: Po rekonštitúcii má byť roztok číry, bezfarebný alebo svetložltý. Prítomnosť akéhokoľvek vločkovitého materiálu, zákal alebo viditeľné častice naznačujú, že proteín sa mohol agregovať alebo degradovať a roztok by sa mal zlikvidovať.

2. Podmienky skladovania:

Nerekonštituovaný lyofilizovaný prášok:

Dlhodobé-skladovanie: -80 stupňov (hlboké zmrazenie). Toto jejedinýodporúčaný stav na udržanie-dlhodobej stability.

Čas použiteľnosti: Pri podmienkach -80 stupňov a ochrane pred svetlom a suchom je skladovateľnosť zvyčajne 12 mesiacov.

Prísne chráňte pred svetlom a vlhkosťou: Uchovávajte v originálnom -svetlom odolnom hliníkovom fóliovom vrecku a zaistite, aby bol zabudovaný- vysúšadlo účinný.

Rekonštituovaný roztok:

Ihneď alikvotne a zmraziť: Po rozmrazení by sa mal proces vykonať na ľade a alikvóty by sa mali dokončiťdo 30 minút.

Prebaľte a zmrazte: Ihneď skladujte pri -80 stupňochpo prebalení. Odporúča sa použiť do jedného mesiaca. Skladovanie pri -20 stupňoch sa neodporúča.

Pracovné riešenie: Zriedený pracovný roztoksa nesmie skladovať. Mal by sa uchovávať na ľade a použiť do 4 hodín od prípravy.

Podmienky prepravy:

musia byť prepravovanépodsuchý ľad(-78 stupňov), aby sa zabezpečilo, že sa nerozmrazí počas celého procesu.

Prepravné balenie by malo obsahovať dostatok suchého ľadu, izolované boxy a zariadenia na monitorovanie teploty.

3. Stabilita a štandardy spracovania:

Fyzikálno-chemická stabilita:

Najstabilnejší je pri takmer -neutrálnom pH (6,0 – 7,5) a v izotonickom pufri obsahujúcom nosné proteíny.

Je mimoriadne citlivýmechanickému namáhaniu (vír, oscilácia, bublanie), opakovaným cyklom zmrazovania-rozmrazovania a povrchovej adsorpcii .

Zabráňte kontaktu so silnými kyselinami, silnými zásadami, čistiacimi prostriedkami a oxidantmi.

Udržiavanie bioaktivity:

Prísne dodržiavanie zásad „ochrana nosiča, šetrné zaobchádzanie, hĺbková kryokonzervácia a jedno{0}}použitie“ je základom pre zabezpečenie spoľahlivosti výsledkov výskumu.

Potrebačokoľvek, kontaktujtenás

Populárne Tagy: follistatín 344 1mg/injekčná liekovka silne inhibuje myostatín, Čína follistatín 344 1mg/injekčná liekovka silne inhibuje výrobcov myostatínu, dodávateľov, továreň