Tesamorelin 10 mg/injekčná liekovka China Peptides Freeze-sušený prášok

Úvod Temorelin 10 mg/jadro fľaše

Farmaceutický-formulácia peptidov|Tesamorelin vyrobený v Číne

Chemický názov: N-trans{2}}3-hexenoyl-faktor uvoľňujúci rastový hormón (1-44)amid

Sekvencia: H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys -Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu -Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser -Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH₂ (N-koncová hexenylačná modifikácia)

CAS č.: 901578-02-3

Špecifikácia: 10 mg/fľaša

Lieková forma: Lyofilizovaný prášok na injekciu

Molekulová hmotnosť: 5135,9 Da

Vzhľad: Biely lyofilizovaný-hrudkovitý prášok

Čistota: Väčšie alebo rovné 98 % (detekcia HPLC)

Podmienky skladovania: Skladujte pri teplote -20 stupňov mimo dosahu svetla.

Hlavné efekty

Temorelin je aanalóg faktora uvoľňujúceho rastový hormón-ktorý sa široko používaLipodystrofia súvisiaca s HIV-, nedostatok rastového hormónu a zlepšenie stavby telakvôli jehoN-koncová hexenoylačná modifikácia a zvýšená stabilita.

✅ Dlhé-trvalý mechanizmus účinku:

agonizmus GRF receptora: špecificky aktivuje receptor faktora uvoľňujúceho rastový hormón-

Pulzujúce uvoľnenie: Podporuje pulzujúce uvoľňovanie rastového hormónu z hypofýzy.

Zacielenie na tuk: Výrazne redukuje viscerálny tuk a zlepšuje stavbu tela.

✅Kvalitavýhody čínskej výroby:

Čistota zaručená: Proces syntézy v tuhej{0}}fáze, čistota väčšia alebo rovná 98 %, jednotlivé nečistoty menšie alebo rovné 0,1 %.

Presná modifikácia: N-miera modifikácie koncovej hexylácie Väčšia alebo rovná 99 %

Potvrdenie aktivity: In vitro cAMP test EC50 < 1 nM

✅Globálnezabezpečenie dodávok:

Logistika chladiaceho reťazca: -20 stupňová preprava chladiaceho reťazca počas celého procesu, aby sa zabezpečila stabilita.

Doručenie-do viacerých skladov: Regionálne sklady sú zriadené v Číne, Európe, Amerike a ázijskom{0}}tichomorskom regióne, čo zabezpečuje doručenie do 7 dní.

Podpora colného odbavenia: Profesionálna príprava dokumentov zabezpečuje hladké colné odbavenie na celom svete.

Výrobný proces a zabezpečenie kvality

1. Pokročilý proces syntézy:

Syntéza v tuhej -fáze: Employing the Fmoc solid-phase synthesis strategy, the condensation efficiency in 44 steps is >99.5%.

Modifikačná technika: N-koncová špecifická hexenylačná modifikácia

Proces čistenia: Čistenie preparatívnou HPLC, gradientová elúcia, zber hlavného piku.

2. Prísne normy kontroly kvality:

Chemická čistota:

Obsah hlavnej zložky: 98,0 % ~ 102,0 %

Súvisiace látky: Jedna nečistota Menej ako alebo sa rovná 0,1 %, celkové nečistoty Menej ako alebo sa rovná 0,5 %

Obsah kyseliny octovej: menší alebo rovný 12,0 % (iónová chromatografia)

Biologická aktivita:

In vitro cAMP test: titer nie nižší ako 90 % štandardu.

Test uvoľňovania GH u zvierat: Spĺňa normy kvality

3. Údaje o stabilite:

Dlhodobá-stabilita: Skladované pri -20 stupňoch po dobu 24 mesiacov, všetky indikátory spĺňajú požiadavky.

Zrýchlené testovanie: Po skladovaní pri 25 stupňoch počas 6 mesiacov sa čistota znížila o menej ako alebo rovnú 2,0 %.

Stabilita pri používaní: Po rekonštitúcii uchovávajte pri teplote 2-8 stupňov počas 7 dní; čistota Väčšia alebo rovná 95 %.

Aplikácie vedeckého výskumu a klinické vyhliadky

1. Mechanizmus akčnej štúdie:

Aktivácia receptora: Špecifická aktivácia hypofyzárnych GRF receptorov

Pulzné uvoľňovanie GH: napodobňovanie fyziologického vzoru pulzného uvoľňovania GH

Metabolizmus tukov: selektívne redukuje viscerálne tukové tkanivo

2. Výskumné a aplikačné oblasti:

Metabolické poruchy: Liečba libidodystrofie spojenej s HIV-

Liek proti{0}}starnutiu: Zlepšenie nedostatku rastového hormónu súvisiaceho-s vekom

Zloženie tela: Štúdie o redukcii viscerálneho tuku a zlepšení chudej telesnej hmoty

3. Predklinické údaje:

Redukcia tuku: Klinické štúdie ukazujú 15-20% zníženie viscerálneho tuku.

Vylepšenie GH: Výrazne zvyšuje hladiny IGF-1 o 20-30%.

Dobrý bezpečnostný profil: Mierne nežiaduce reakcie a dobrá znášanlivosť.

Výhody čínskej výrobnej kvality

1. Výhody vo výrobnom procese:

Technológia syntézy: Mikrovlnná-syntéza v tuhej fáze-s vysokou účinnosťou kondenzácie.

Kontrola modifikácie: N-špecifická modifikácia terminálu, vysoká presnosť

Proces čistenia: Čistenie preparatívnou HPLC, čistota väčšia alebo rovná 98 %.

2. Systém zabezpečenia kvality:

V súlade s normami: Spĺňa čínsky liekopis, USP a normy EP.

Štúdia stability: Dokončite komplexné vyšetrovanie stability.

Konzistencia dávky: Prísna kontrola procesu zabezpečuje konzistenciu medzi dávkami.

3. Globálna dodávateľská sieť:

Výrobná základňa: Výrobná základňa v Číne-v súlade s GMP

Distribučná sieť: Globálna distribučná sieť a logistická sieť chladiaceho reťazca

Podpora registrácie: Podporuje registračné aplikácie z krajín po celom svete.

Prečo si vybrať čínsky-temorelin?

Dlhé-trvalý dizajn: N-koncová hexenylačná modifikácia predlžuje polčas-premeny

Cielenéstrata tuku: Výrazne redukuje viscerálny tuk a zlepšuje stavbu tela

Pulzuvoľniť: Simuluje fyziologické uvoľnenie pulzu GH

Stabilnýzásobovanie: Kompletný dodávateľský reťazec zabezpečuje včasné a spoľahlivé dodanie.

Zhrnutie

Temorelin 10 mg lyofilizovaný prášok na injekciu, vyrobený v Číne,predstavuje vysoký-štandard kvality analógov faktorov uvoľňujúcich rastový hormón-. Cezpokročilé procesy syntézy, prísna kontrola kvality a stabilný systém dodávok,poskytujevysoko{0}}kvalitné a vysoko aktívne výskumné nástrojepreglobálneho výskumu metabolických chorôb a-starnutia. Vybrať si Made in China znamená vybrať sikvalita výskumu-a spoľahlivé zabezpečenie.

Potrebačokoľvek, kontaktujtenás

Populárne Tagy: tesamorelin 10 mg/lialka čínskych peptidov mrazením-sušený prášok, Čína tesamorelin 10 mg/lištovka čínskych peptidov mrazením-výrobcovia sušeného prášku, dodávatelia, továreň