PT141 10mg/injekčná liekovka Agonisti melanokortínových receptorov

PT141 10mg/injekčná liekovka Agonisti melanokortínových receptorov
Predstavenie výrobku:
PT141 (Bremsilant) je inovatívny agonista melanokortínového receptora s jedinečným základným mechanizmom účinku. Nespolieha sa na cievny systém, ale skôr zvyšuje libido a sexuálne vzrušenie aktiváciou špecifických receptorov v centrálnom nervovom systéme, najmä hypotalamu. To mu umožňuje účinne zlepšiť nízke libido u mužov aj žien. U mužov môže spontánne zvýšiť libido bez sexuálnej stimulácie a má synergický účinok s liekmi na erektilnú dysfunkciu (ED); u žien je to jedna z mála výskumom-overených možností liečby na zvýšenie libida. Medzi jeho výhody patrí rýchly nástup účinku (v priebehu niekoľkých hodín), účinky trvajúce viac ako 24 hodín a nie je potrebná sexuálna stimulácia, čo predstavuje nový centrálny regulačný prístup k manažmentu sexuálneho zdravia a výrazne zlepšuje kvalitu intímneho života.
Zaslať požiadavku
Popis
Technické parametre

Úvod do jadra PT-141 10mg/fľaša

Agonista melanokortínového receptora|Regulačný peptid centrálneho nervového systému 10 mg/injekčná liekovka

Generický názov: Bremerlongdan

anglický názov: PT-141 (bremelanotid)

Sekvencia: Ac-Nle-cyclo[Asp-Jeho-DPhe-Arg-Trp-Lys]-NH2

Molekulová hmotnosť: Približne 1025,2 Da

Čistota: Väčšie alebo rovné 98,0 % (HPLC)

Obsah: 10 mg/fľaša

Vzhľad: Biely lyofilizovaný prášok

Skladovanie: Zmrazte na -20 stupňov, chráňte pred svetlom a skladujte na suchom mieste.


Návod na použitie a skladovanie

PT-141 (Bremerlongdan):

PT-141 je syntetický cyklický heptapeptid, analóg -melanocyty stimulujúceho hormónu, ktorý selektívne aktivuje podtypy melanokortínových receptorov v centrálnom nervovom systéme, najmä receptor MC4R. Na rozdiel od tradičných vazoaktívnych liekov, PT-141 moduluje transdukciu nervového signálu prostredníctvom svojho pôsobenia na centrálny nervový systém, nezávisle od periférnych vazodilatačných mechanizmov. Vo vhodných experimentálnych modeloch PT-141 demonštruje schopnosť aktivovať špecifické nervové dráhy, vďaka čomu je cenný na štúdium funkcie centrálneho nervového systému, prenosu nervového signálu a súvisiacich mechanizmov fyziologickej odozvy.

Vďaka svojmu selektívnemu pôsobeniu na špecifické melanokortínové receptory pritiahol PT-141 pozornosť v neurofarmakológii, behaviorálnej neurovede a výskume funkcie centrálneho nervového systému. Na zvieracích modeloch používaných na štúdium reakcie centrálneho nervového systému na špecifické stimuly, hodnotenie funkcie nervových receptorov alebo skúmanie regulačných mechanizmov súvisiacich nervových dráh slúži ako štandardizovaný výskumný nástroj, ktorý poskytuje experimentálny základ pre pochopenie regulácie špecifických nervových systémov.

Aplikácie PT-141:

Ako agonista melanokortínového receptora centrálneho nervového systému sa používa hlavne na štúdium jeho účinkov na špecifické nervové dráhy a na hodnotenie jeho regulačnej úlohy vo funkcii centrálneho nervového systému v experimentálnych modeloch. Je to jeden z dôležitých výskumných nástrojov na skúmanie mechanizmov pôsobenia centrálneho nervového systému v špecifických fyziologických a behaviorálnych procesoch.

Používa sa v štúdiách funkcie nervového systému, behaviorálnych modelov a súvisiacich neurofarmakologických experimentov na skúmanie potenciálnych účinkov aktivácie špecifických receptorov na nervovú aktivitu a súvisiace fyziologické reakcie za prísne kontrolovaných experimentálnych podmienok.


Spôsoby použitia a skladovania

1. Rekonštitúcia a príprava:

Odporúčané rozpúšťadlo:

Výhodné rozpúšťadlo: sterilná voda na injekciu

Nosné riešenie:zriedený ssterilný fyziologický roztok pre in vivo štúdie.

Dôležitá poznámka: Vyhnite sa používaniu roztokov silných kyselín alebo silných zásad. Tento peptid je stabilnejší v neutrálnych podmienkach.

Štandardný postup prípravy:

Príprava rozpúšťadla:

Použite sterilnú vodu na injekciu, ktorá bola asepticky prefiltrovaná cez 0,22 μm filtračnú membránu.

Teplota rozpúšťadla bola obnovená na teplotu miestnosti (20-25 °C).

Postup rekonštitúcie:

Pridajte 1,0-2,0 ml sterilnej vody na injekciu do 10 mg liekovky.

Nalejte pomaly pozdĺž steny fľaše, aby ste zabránili priamemu nárazu na prášok.

Jemne otáčajte injekčnou liekovkou 3-5 minút, kým sa úplne nerozpustí a roztok sa nestane čírym.

Konečná koncentrácia: 5-10 mg/ml (približne 4,9-9,8 mM).

Dávkovanie a riedenie:

Okamžite rozdeľte do jednorazových{0}}dávok 20-50 μl pomocou kryoskúmaviek s nízkou adsorpciou.

Zrieďte sterilným fyziologickým roztokom na požadovanú pracovnú koncentráciu.

Jasne označte: názov, koncentráciu, dátum prípravy, číslo šarže a podmienky skladovania.

Referenčná pracovná koncentrácia/dávka:

Experimenty in vitro: Bežne používaný rozsah koncentrácie je 0,1 nM až 10 μM a na optimalizáciu koncentrácie na základe špecifického experimentálneho systému je potrebné vykonať predbežné experimenty.

Pokusy na zvieratách:

Subkutánna injekcia: Zvyčajný rozsah dávok je 0,1 až 1 mg/kg.

Dôrazne sa odporúčaže presná dávka sa určí na základe špecifického zvieracieho modelu, spôsobu podávania, cieľov výskumu a publikovanej literatúry.

Príklad výpočtu prípravy: Ak je potrebný pracovný roztok 1 mg/ml, vezmite 0,1 ml zásobného roztoku a pridajte ho do 0,9 ml fyziologického roztoku.

Kľúčové body, ktoré treba poznamenať:

Prísna aseptická technika: Pracujte na čistom stole a používajte sterilný spotrebný materiál, najmä pri podávaní liekov in vivo.

Vyhnite sa svetlu: Je citlivý na svetlo, preto sa odporúča prevádzkovať ho v tmavom prostredí.

Pripravte a ihneď použite: Po rekonštitúcii sa má použiť do 24 hodín. Po výdaji skladujte za uvedených podmienok.

Vyhnite sa adsorpcii: Použitie silanizovaných nízko{0}adsorbčných trubíc môže znížiť adsorpčnú stratu na stene trubice.

2. Podmienky skladovania:

Nerekonštituovaný lyofilizovaný prášok:

Dlhodobé-skladovanie: Zmrazte na -20 stupňov, trvanlivosť 24 mesiacov.

Optimálne skladovanie: -80 stupňov hlboké mrazenie, trvanlivosť 36 mesiacov.

Prísne chránené pred svetlom: Musí sa skladovať v originálnom vrecku z hliníkovej fólie odolnej voči svetlu{0}}.

Ochrana proti vlhkosti: Uchovávajte v suchu; obsahuje vysúšadlo.

Rekonštituovaný roztok:

Použite ihneď: Pre najlepšiu aktivitu použite ihneď po rekonštitúcii.

Krátkodobé-skladovanie: Uchovávajte v chladničke pri teplote 2-8 stupňov mimo dosahu svetla, nie dlhšie ako 24 hodín.

Prebaľte a zmrazte: Skladujte pri teplote -20 stupňov alebo -80 stupňov mimo dosahu svetla po dobu nie dlhšiu ako 72 hodín.

Opakované cykly-rozmrazovania sú prísne zakázané: maximálne jeden cyklus zmrazenia-rozmrazenia.

Podmienky prepravy:

Lyofilizovaný-prášok: prepravované suchým ľadom (-78 stupňov).

Krátkodobé-dodanie: 2-8 stupňová preprava ľadu, ktorá zabezpečuje doručenie do 48 hodín.

3. Stabilita a štandardy spracovania:

Chemická a fyzikálna stabilita:

Je relatívne stabilný vo vodných roztokoch s neutrálnym pH.

Zabráňte kontaktu so silnými kyselinami, silnými zásadami a oxidačnými činidlami.

Je citlivý na vysoké teploty, preto sa odporúča skladovanie pri nízkych{0}}teplotách.

Udržiavanie bioaktivity:

Správne skladovacie podmienky a vhodné metódy prípravy sú kľúčom k udržaniu aktivity.

Ak sa chcete vyhnúť opakovaným cyklom zmrazovania{0}}rozmrazovania, odporúča sa skladovať obsah v menších porciách.

 

Potrebačokoľvek, kontaktujtenás

WhatsApp

+852 4671 8216

telegram

Allenraws

Email

Allenraws810@gmail.com

product-1268-769

 

Populárne Tagy: pt141 10mg/injekčná liekovka agonistov melanokortínového receptora, Čína pt141 10mg/injekčná liekovka agonistov melanokortínového receptora výrobcovia, dodávatelia, továreň

Zaslať požiadavku
Kontaktujte nás